تحرير الجينات: تقنية “كريسبر” تعالِج مرضًا عضليًّا

تحرير الجينات: تقنية “كريسبر” تعالِج مرضًا عضليًّا
Nature (2016) doi:10.1038/529130b | Published online 14 يناير 2016
استخدمت 3 فرق من الباحثين تقنية تحرير الجينات “كريسبر كاس – 9″؛ لمعالجة فئران مصابة بالصورة الأكثر
شيوعًا وخطورة من الضمور العضلي .
تُعتبر حالة دوشين لضمور العضلات مرضًا مميتًا ناجمًا عن طفرات تعطِّّل الجين الذي يرمّز “الدستروفين”، وهو
بروتين مهم في العضلات. واستخدمت 3 فرق بقيادة تشارلز جيرسباك من جامعة ديوك في دورهام، كارولاينا
الشمالية، وآمي واجرز من جامعة هارفارد في كمبريدج، ماساتشوستس، وإيريك أولسون من المركز الطبي الجنوبي
الغربي بجامعة تكساس في دالاس تقنية تحرير الجينات “كريسبر كاس – 9″؛ لإصلاح جين “الدستروفين” في
الفئران التي لديها هذه الطفرات .
استخدمت الفِّرَق فيروسات، من أجل توصيل مكونات تقنية “كريسبر كاس – 9” إلى خلايا عضلات الفئران
ال رضيعة والبالغة؛ فأنتجت الفئران المعالجَة جين دستروفين وظيفيًّا، وأبدت تحسنًّا في وظيفة عضلة القلب
والعضلات الهيكلية .
http://arabicedition.nature.com/journal/2016/01/529130

تحرير الجينات